礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱病症，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）用以未能接纳过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床试验COAST-X中超出所有主要次要三站。根据该实验者结果，该子公司计划上周在nr-axSpA疗法上给予Taltz的政府机构批文。Lilly公司总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz被选为第一个在新泽西州获批用以疗法nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52就有通过显着改善nr-axSpA的征象和症状，从而超出了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个整整点都超出了主要的次要要能，包括改善强直性脊柱炎病因大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因大型活动（BASDAI），以及超出低病因大型活动病症数量（ASDAS <2.1）。礼来子公司问到，Taltz在COAST-X的安全性与先前媒体报道的初深入研究"原则上"，没有扫描到新的安全关键问题。Taltz于2016年在新泽西州给予批文用以疗法中度至重度斑块状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用以疗法生殖器官区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊载必需批准后！